Трипаносома морфология цикл развития

Диагностика трипаносомоза

Окончательный диагноз африканского трипаносомоза требует выявления паразита. Если есть шанкр, жидкость выдавливают и исследуют непосредственно с помощью светового микроскопа. Таким образом можно увидеть чрезвычайно подвижные трипаносомы.

Диагностика трипаносомоза

Если паразиты не могут быть обнаружены таким способом, рекомендуется метод концентрирования путем центрифугирования в капиллярной трубке. Трипаносомы также можно найти при пунктах костного мозга.

Образец, если есть подозрение, что он содержит Tb rhodesiense, можно прививать мышам и крысам. У животных через 7-14 дней возникает выраженная паразитемия. Этот метод очень чувствителен для обнаружения Tb rhodesianse, но он не имеет значения для обнаружения Tb gambiensi из-за специфичности хозяина.

Исследовать спинномозговую жидкость необходимо у всех пациентов, у которых есть подозрение на африканский трипаносомоз. Возникает повышенное давление спинномозговой жидкости, плеоцитоз и гиперпротеинемия. Трипаносомы можно увидеть в осадке центрифугированной спинномозговой жидкости.

Анализы и диагностика

Диагноз устанавливается на основании данных эпидемиологические анамнеза, клинической симптоматики и лабораторных исследований, включающих:

микроскопию мазка крови, спинномозговой жидкости, пунктата/биоптата селезенки, поражённых лимфоузлов или костного мозга на выявление трипаносом в мазках окрашенный по Романовскому-Гимзе;
иммунологические реакции (выявление антител класса IgM в сыворотке крови больных в диагностических титрах);
биологический метод (заражение лабораторных крыс и мышей внутрибрюшинным введением крови больного).
Микробиологическое исследование ликвора/крови

Жгутиконосцы

Жгутиконосцы названы так за наличие в их строении специальных органов передвижения — жгутиков. В остальном это разнородная группа. Эти простейшие могут жить одиночно или в колониях, самостоятельно или в симбиозе с другими живыми организмами.

Жгутиконосцев делят на две условные группы:

Растительные: способны к фотосинтезу — автотрофный тип питания (эвглена);
Животные: не могут фотосинтезировать — гетеротрофный тип питания (трипаносома);
Смешанный тип: могут сами синтезировать органические вещества или поглощать готовые — миксотрофный тип питания (хламидомонада).

Разнообразие жгутиконосцев

Рассмотрим некоторых представителей жгутиконосцев:

Эвглена зелёная;
Вольвокс;
Хламидомонада;
Трипаносома;
Лямблия;
Лейшмания;
Трихомонада.

Эвглена зелёная. Эвглена имеет миксотрофный тип питания, то есть может синтезировать органические вещества сама с помощью хлоропластов или потреблять готовые. Фотосинтезирует на свету. Не является паразитом. Живёт не в организме человека, а в водных пространствах. Иногда размножается так сильно, что вызывает цветение воды — явление, при котором вода окрашивается в зелёный цвет.

Цветение воды

Обмен газами у эвглены происходит всей поверхностью тела. Делится бесполым путём — делением клетки надвое.

Размножение эвглены

Клетка вытянутой формы. Есть ядро, то есть клетка эукариотическая. Для выделения есть сократительная вакуоль, для передвижения —жгутик. Фотосинтез происходи с помощью зелёных пигментов — хлоропластов. Также для фотосинтеза у эвглены зелёной есть красный светочувствительный глазок (стигма) — органоид, который принимает солнечные лучи.

Эвглена зелёная

Вольвокс. Это колониальные жгутиконосцы. Колония имеет вид шара, внутренняя часть которой содержит слизистое вещество. Клетки соединены между собой с помощью отростков цитоплазмы. Снаружи шара торчат многочисленные жгутики.

Вольвокс может размножаться бесполым и половым путём. С помощью бесполого размножения образуются новые колонии, которые затем отделяются. Половое размножение вольвокса обеспечивает разнообразие клеток, находящихся внутри колонии.

Вольвокс

Хламидомонада. В целом, хламидомонада похожа на эвглену зелёную. Имеет миксотрофный тип питания, хлоропласты, сократительную вакуоль и красный светочувствительный глазок. Только у хламидомонады два жгутика бактерий и один большой хлоропласт, который занимает почти всю клетку. Размножение хламидомонады бесполое и половое.

Размножение хламидомонады

Трипаносома. Это паразит, который вызывает сонную болезнь — заболевание, которое характеризуется психическими расстройствами следствие бессонницы. У возбудителя особенный жгутик: он продолжается на протяжении всей клетки.

Трипаносома

Переносит возбудителя сонной болезни муха це-це. Паразит может переходить от человека к мухе и обратно. Когда муха кусает заражённого человека, то трипаносома переходит в организм мухи. Паразит размножается в кишечнике и направляется в слюнные железы. Происходит развитие трипаносомы. Если муха укусит другого человека, то трипаносомы вместе со слюной попадут в его кровоток. Паразит размножается в кровеносной системе, перемещается в нервную систему и вызывает сонную болезнь.

Жизненный цикл трипаносомы

Лямблия. Это паразит, который вызывает лямблиоз — болезнь, нарушающая нормальную работу кишечника. Паразитируют в кишечнике млекопитающих и птиц. Паразиты лямблии попадают в организм в виде цисты вместе с заражённой водой и пищей. Активно размножаются в кишечнике, вызывают поражения стенок, производят токсины и выводятся вместе с фекалиями.

Лямблия

Жизненный цикл лямблии

Лейшмания. Это паразит, который вызывает лейшманиоз — заболевание, которое разрушает внутренние органы. Лейшмании, как и малярийный плазмодий, передаются комарами.

Лейшмания

Жизненный цикл лейшмании начинается с укуса комара. Когда комар кусает заражённых животных — млекопитающих или пресмыкающихся, в его пищеварительную систему попадают паразиты. Там они размножаются и перемещаются в слюнные железы. Когда комар проникает своим колюще-сосущим ротовым аппаратом в кожу здорового животного, вместе со слюной он передают новому хозяину простейших. В результате тело животного покрывается язвами, и поражаются внутренние органы.

Жизненный цикл лейшмании

Трихомонада. Это паразит, который вызывает трихомониаз — болезнь, проявляющаяся как диарея. Живут в кишечнике. Получить этих простейших можно при употреблении заражённых пищевых продуктов и воды.

Трихомонада

Особенности обитания

Простейшие обитают в водной, почвенной и организменной средах, то есть во всех возможных, за исключением воздушной. На воздухе они не любят жить потому, что важнейшим условием жизни протистов является наличие влаги, при нехватке которой они переходят в цисту.

Циста – форма, переживающая неблагоприятные условия.

Циста имеет плотную оболочку, а все метаболические реакции в ней заторможены.

Выход амёбы из цисты

Оболочка цисты ー своеобразный скафандр, в котором клетка, как космонавт в открытом космосе, полностью защищена от воздействия внешних факторов. В скафандре космонавт может дышать, разговаривать, но расходовать ресурсы он должен очень экономно, иначе они закончатся! Поэтому в цисте все обменные процессы протекают замедленно, причем происходят только самые важные реакции, чтобы обеспечивать жизнь клетки.

Существуют простейшие, которые могут образовывать колонии. По мнению многих учёных, такие колониальные организмы дали начало многоклеточным животным.

Что общего у колонии простейших и студенческого общежития?Колония ー специфическая форма совместного проживания одноклеточных организмов. Клетки в колонии независимы друг от друга и могут существовать отдельно. Чтобы запомнить этот термин, будем ассоциировать его с общежитием. Колония состоит из множества особей, как и общежитие состоит из множества людей, взаимодействующих друг с другом. Однако каждая клетка колонии, как и каждый человек, может существовать и отдельно от этого сообщества.

Экологическое значение

В цепях питания простейшие могут выполнять роль продуцентов или консументов.

Продуценты – организмы, синтезирующие органические вещества из простых неорганических соединений с помощью хемо- и фотосинтеза.

“Продуценты” и “продукты” – однокоренные слова, и они взаимосвязаны. Так и запомним: продуценты делают первичные “продукты питания” для других компонентов экосистемы.

Консументы – организмы, потребляющие органические вещества, созданные продуцентами.

То есть, они не могут сами приготовить себе обед, а вместо этого пользуются веществами, которые произвели продуценты. Здесь можно вспомнить, что в английском языке есть глагол “to consume” ー потреблять. Консументы как раз являются такими потребителями веществ от продуцентов.

Простейшие составляют часть зоопланктона и являются важной пищей для животных, живущих в водоёмах.

Но также простейшие могут и вредить. Некоторые одноклеточные животные паразитируют на других организмах (амёба дизентерийная, малярийный плазмодий). Они вызывают заболевания животных и растений.

Какую пользу болезнетворные протисты приносят экосистеме?Паразиты являются возбудителями заболеваний, которые при отсутствии лечения могут привести к летальному исходу особи. Например, малярийный плазмодий вызывает малярию, трипаносома – трипаносомоз, или сонную болезнь, кокцидия – кокцидиоз.Чаще всего эти болезни оказываются смертельными именно для организмов со слабым иммунитетом, плохо приспособленным к жизни. Поэтому можно сказать, что паразиты “вычищают” популяцию от наименее приспособленных животных или растений и повышают её устойчивость к факторам среды. Кроме того, паразитические инфекции способствуют уменьшению численности популяции, то есть предотвращают перенаселение территории определенным видом.

Инфузория-туфелька обитатель загрязненных водоемов

Инфузория-туфелька обитает в загрязненных водоемах со стоячей водой. Длина тела 0,1-0‚3 мм. Форма тела постоянная в виде отпечатка стопы человека. Клетка имеет плотную эластичную оболочку — пелликулу, которая является наружным слоем эктоплазмы. Короткие плазматические выросты — реснички обеспечивают движение инфузории. Между ресничками располагаются трихоцисты — специальные образования для защиты и нападения. Любое их раздражение вызывает выброс длинной тонкой нити, которая внедряется в тело врага или жертвы и вводит в него яд с парализующим действием.

В цитоплазме содержатся органоиды общего и специального назначения. Органоиды пищеварения — клеточный рот и клеточная глотка выполняют функцию захвата и проведения пищевых частиц (бактерии, водоросли или одноклеточные животные), переваривание которых происходит в пищеварительных вакуолях. Непереваренные остатки выводятся через порошицу — специальное отверстие на заднем конце тела. Органоиды выделения жидких продуктов обмена и поддержания осмотического давления — две сократительных вакуоли, расположенные на концах клетки. Дыхание осуществляется всей поверхностью тела. Сложный ядерный аппарат представлен макронуклеусом (большое, вегетативное ядро), регулирующим обмен веществ, и микронуклеусом (малое, генеративное ядро), участвующим в половом процессе.

Схема строения инфузории: 1-реснички; 2-пищеварительные вакуоли; 3-микронуклеус; 4-клеточный рот; 5-клеточная глотка; 6-порошица; 7- сократительная вакуоль; 8-макронуклеус.

Половой процесс конъюгация: две инфузории временно соединяются и обмениваются частями микронуклеусов. Увеличение числа особей не происходит. Размножение инфузории происходит бесполым способом, которое подразумевает поперечное деление клетки надвое.

Читайте: Вулкан Мерапи как самый активный вулкан на планете.

Общие характеристики

Это называется сонная болезнь, потому что она вызывает инверсию естественного цикла сна пациента. Человек спит днем и не спит ночью. Это продукт серии психических и неврологических нарушений, которые заболевание вызывает в поздней стадии..

Открытие

Трипаносомоз животных или нагана является важным заболеванием крупного рогатого скота в Африке. Он идентифицировал себя Trypanosoma brucei в качестве причинного агента в 1899 году. Это был Дэвид Брюс, расследовавший крупную вспышку наганы в Зулуланде.

Позднее Альдо Кастеллани идентифицировал этот вид трипаносомы в крови и спинномозговой жидкости людей с сонной болезнью.

Между 1902 и 1910 годами были выявлены два варианта заболевания у людей и их причинный подвид. Как животные, так и люди могут действовать как резервуары паразитов, способных вызывать заболевание у людей..

Генетика

Геном ядра Trypanosoma brucei он состоит из 11 диплоидных хромосом и ста микрохромосом. Всего у него 9,068 генов. Геном митохондрий (кинетопласт) состоит из многочисленных копий кольцевой ДНК.

Сонная болезнь и глобальное потепление

Африканский трипаносомоз человека считается одним из 12 инфекционных заболеваний человека, которые могут усугубиться в результате глобального потепления..

Это связано с тем, что при повышении температуры окружающей среды площадь, подверженная мухе, увеличивается. Glossina sp. При заселении мухи новыми территориями она унесет с собой паразита.

Последствия трихомониаза при беременности

Трихомониаз во время беременности дает ряд серьезных последствий. Воздействие бактерий на органы мочеполовой системы во время беременности, а также на этапе зачатия может привести к следующим проблемам:

Фагоцитоз сперматозоидов – реакция иммунной системы при воспалительном процессе. Повышается концентрация макрофагов и нейтрофилов – клеток, обеспечивающих уничтожение источника воспаления. Наряду с болезнетворными бактериями, иммунитет уничтожает и сперматозоиды, что приводит к мужскому бесплодию.
Снижение подвижности сперматозоидов – трихомонады активно выделяют токсичные продукты обмена веществ, угнетающие сперматозоиды.
Выкидыш плода – из-за воздействия трихомонады в кровь выбрасываются простагландины – вещества, провоцирующие сокращения мышечной системы матки, в результате чего может произойти спонтанный аборт;
Преждевременные роды – по причине описанной выше, из-за повышенного тонуса матки, возможно провоцирование преждевременных родов.

Уникальное строение бычьего цепня

Абсолютно все цестоды, представителем которых является ленточный червь, состоят из сегментарных зон (сегментов), соединенных с головой. Сегменты бычьего цепня находятся на конце тела и несут зрелые яйца, которые периодически откладываются в полости кишечника.

В том месте, где находится головка (так называемый сколекс), находятся три присосных элемента, через которые черви прикрепляются к внутренней стенке кишечника (кстати, он способен держаться на стенке, не меняет свое положение, до 25 лет).

Строение бычьего цепня

Зона роста бычьего цепня представляет собой узкий перешеек, проходящий через все тело, разделенный на сегменты. Количество сегментов в цепочке превышает тысячу: эти органы имеют собственную репродуктивную систему, которая позволяет паразиту откладывать 500 миллионов яиц в год.

Яйца глистов по-научному называются онкосферами. С калом инфицированного хозяина они массово проникают в почву, растения и воду.

Пищеварительная система бычьего цепня обычно не рассматривается как таковая, поскольку он паразитирует в организме хозяина, будь то человек или крупный рогатый скот. У бычьего цепня нет стандартного пищеварения, и паразит поглощает питательные вещества по всей поверхности туловища.

Экскреторная система червя образована характерными трубчатыми структурами, которые соединяют два канала и втянуты наружу в крайнем сегменте. Вода с угольной кислотой и содержащимися в ней жирными кислотами обычно удаляется с помощью системы разделения.

Половая система бычьего цепня – это пара яичников, большое количество яичек и орган матки, в котором образуются самооплодотворяющиеся яйца. Онкосфера бычьего цепня (обычно диаметром около 10 мкм) покидает кишечник хозяина вместе с его крайним суставом и фекалиями.

Двигательная активность у паразита как таковая отсутствует. Из всего тела паразита только эти сегменты обладают способностью двигаться.

Жизненный цикл

Для трипаносомы характерна смена хозяина. В кишечник насекомого она попадает в форме трипомастигот. Там претерпевает метаморфозу и становится эпимастиготой, скапливаясь в слюнных железах и хоботке. Из них «рождаются» трипомастиготы, которые и распространяются насекомыми посредством укуса человека или животного. До этой стадии мухи, клопы и слепни не являются заразными.

Жизненный цикл трипаносомы любой разновидности состоит из двух этапов:

Схема первого этапа в лаконичной форме называется «заражение насекомого». Муха цеце, триатомовый клоп, овод табанус или муха-жигалка кусают заражённое млекопитающее. В их кишечник попадает кровь с трипаносомами. Здесь проходит описанный выше цикл развития, пока микроорганизм не достигает формы трипомастиготы.
Схема второго этапа – заражение человека или другого млекопитающего. Насекомое, ставшее переносчиком инвазионной формы трипаносомы, вновь кусает, но уже здорового человека или животное. В области укуса через непродолжительное время появляется припухлость. Это трипаносомы активно размножаются. Во время укуса лишь небольшая их часть попадает в кровь. Размножившись до критического количества, паразиты входят в межтканевое пространство и с током крови разносятся по организму. Пока они мигрируют, невозможно их деление. Как только трипаносомы осели в каком-то (каких-то) органе/органах, они начинают активно делиться, нанося урон организму человека или животного.

Особенность строения трипаносомы в том, что она может мутировать в организме конечного хозяина, защищаясь от его иммунной системы. Изменяет свою гликопротеиновую оболочку, меняя связи между аминокислотами. Пока иммунная система снова обнаружит паразитов, они успеют сильно размножиться.

Общие сведения

Простейшие (Protozoa — простейшие или множественные простейшие) — это неформальный термин для одноклеточных эукариот, как живущих, так и паразитических, которые питаются органическими веществами, такими как другие микроорганизмы.

Исторически, простейшие считались «одноклеточными животными», потому что эти типы организмов часто ведут себя как животные, такие как подвижность и хищничество, и не имеют клеточной стенки, как у растений и у многих водорослей.

Хотя традиционная практика группирования простейших с животными больше не считается действительной, этот термин по-прежнему свободно используется для идентификации одноклеточных организмов, которые могут самостоятельно передвигаться и питаться гетеротрофией.

В некоторых системах биологической классификации классы одноклеточных простейших животных представляют собой таксономическую группу высокого уровня. Когда впервые были введены в 1818 г., простейшие были возведены в качестве таксономического класса, но в более поздних классификационных схемах он был повышен до множества более высоких рангов, включая тип, субкинг и королевство. В серии классификаций, предложенных Томасом Кавальером-Смитом и его сотрудниками с 1981 г., простейшие были названы царством.

Схема семи королевств, представленная Ruggiero et al. в 2015 году восемь типов были включены в число простейших Королевства: Euglenozoa, Amoebozoa, Metamonada, Choanozoa sensu Cavalier-Smith, Loukozoa, Percolozoa, Microsporidia и Sulcozoa. Примечательно, что это царство исключает несколько основных групп организмов, традиционно относящихся к простейшим, в том числе инфузории, динофлагелляты, фораминиферы и паразитические апикомплексаны, которые все классифицируются как королевство Chromista. Королевство Protozoa, как определено в этой схеме, формирует не естественную группу или кладу, а парафилетическую группу или эволюционную категорию, в рамках которой, как полагают, эволюционировали члены Fungi, Animalia и Chromista.

Клиническая картина трипаносомоза.

Трипаносомы из места укуса проникают в кровь, лимфатические сосуды и узлы, в дальнейшем – в спинномозговую жидкость.

У больных повышается температура тела, на коже возникают высыпания.

Для гамбийского типа африканского трипаносомоза (встречается в Центральной и Западной Африке) характерны увеличение лимфатических узлов, особенно шейных, печени и селезенки, а также анемия и слабость. Болезнь длится несколько лет, приводя к поражению центральной нервной системы с характерной сонливостью (меиингоэнцефалит), обычно заканчивается смертью.

Родезийский тип трипаносомоза (встречается в Юго-Восточной Африке) отличается острым течением, длительными периодами лихорадки, быстрым прогрессированием симптомов поражения внутренних органов. Больные без лечения умирают в течение 3-9 мес от момента заражения еще до развития второго периода (сонливости).

Болезнь Шагаса — тяжелое заболевание, встречается в Южной и Центральной Африке. Поражает внутренние органы, сердечную мышцу, головной мозг. Повышается температура тела, увеличиваются печень и селезенка. Болезнь может протекать в острой и хронической формах, приводя нередко к смерти.

Цикл развития

Цикл развития Trypanosoma cruzi проходит со сменой хозяев: а) позвоночные животные (более 100 видов) и человек; б) переносчик возбудителя (клопы подсемейства Triatominae).

Цикл развития в переносчике проходит в триатомовом клопе.

Инвазионной стадией для переносчика, как и для позвоночного животного и человека, являются трипомастиготы. Поскольку колющий ротовой аппарат, в отличие от мухи цеце, у клопов очень слабый и не способен проколоть даже кожу человека, они находят ссадины или слизистые оболочки, конъюнктивы, оболочки носа, губ (за что получили название — поцелуйный клоп).

Заражение клопов происходит при питании кровью человека или животных, содержащих трипомастиготы.

Попадая в организм триатомовых клопов (переносчиков американского трипаносомоза), трипаносомы Т. cruzi также достигают желудка насекомого, превращаются здесь в эпимастиготы и размножаются в течение нескольких дней. Затем они проходят в заднюю и прямую кишки, где возвращаются к трипомастиготной форме. С этого момента клопы становятся заразными. После или во время засасывания крови клопы опорожняют прямую кишку, и возбудители попадают на кожу человека или слизистые оболочки (конъюнктиву, оболочки губ, носа). Возбудитель американского трипаносомоза относится в связи с этим к стеркорарийным трипаносомозам. Продолжительность цикла развития паразитов в переносчике составляет от 5 до 15 дней в зависимости от температуры воздуха. Однократно инвазированный клоп сохраняет паразитов до конца жизни (около 2 лет). Трансовариальная передача отсутствует.

Инвазийной стадией для позвоночного хозяина является трипомастиготная форма. Передача инвазии человеку и другим теплокровным происходит не прямо через укус клопа, а путем контаминации экскрементами клопов, содержащими трипаносомы, ранок от укуса или слизистых оболочек. На месте укуса формируется «чагома» — первичный симптом трипонасомоза.

Как правило, дефекация у клопов происходит непосредственно во время кровососания. Укусы клопов вызывают сильный зуд и воспаление, в результате этого паразиты могут быть занесены в ранку во время расчесывания. У человека зарегистрированы также случаи врожденного трипаносомоза.

Затем они проникают в мышечные клетки и клетки эндотелия легких, печени, лимфатических узлов и других органов. Однако преимущественно паразиты скапливаются в клетках сердечной мышцы. Внутри клеток трипомастиготы трансформируются в эпимастиготную и промастиготную формы, и, наконец, в конце трансформации превращаются в округлую безжгутиковую форму — амастиготу, размером 2,5-6,5 мкм, содержащую круглое ядро и маленький овальной формы кинетогиаст. Внутри клетки амастиготы размножаются бинарным делением.

Наполненная амастиготами клетка человека или животного увеличивается в размерах и превращается в псевдоцисту, оболочкой которой служит стенка клетки хозяина. Перед разрывом и сразу после разрыва такой псевдоцисты амастигота (минуя промастиготную эпимастиготную стадию) превращается в трипомастиготу. Последние инвазируют соседние клетки, размножаются в стадии амастигот с образованием новых псевдоцист. Таким образом, амастиготы — сугубо внутриклеточные паразиты. Часть трипомастигот, освободившихся из псевдоцисты и не попавших в соседние клетки, попадают в кровь, где циркулирует, и оттуда могут попадать в организм переносчика.

Экологическое значение

С экологической точки зрения, протисты являются незаменимыми компонентами планктона и почвенных сообществ, являясь важнейшим элементом пищевых цепей.

В частности, автотрофные протисты играют важную роль в качестве основных продуцентов морей и водоемов. Планктон служит пищей огромному количеству рыб, иглокожих и ракообразных. Следовательно, определенные виды служат индикаторами качества окружающей среды.

Протисты способны устанавливать симбиотические отношения с другими организмами. Есть несколько примеров типичных микробиологических взаимоотношений между простейшими, обитающими в пищеварительном тракте животных и участвующими в переваривании пищи.

Более того, протисты с паразитическим образом жизни считаются ключевыми элементами в поддержании экологического разнообразия различных экосистем, поскольку они оказывают регулирующую роль в популяциях своих хозяев и в структуре сообществ.

Отряд Кинетопластиды (Kinetoplastida)

рис. 1. Бинарное (1-3) и множественное (4-6) деление трипаносом

рис. 2. Схемы жизненных циклов возбудителей сонной болезни родезийского (А) и гамбийского (Б) типов

Для последних стадий заболевания характерны истощение, мышечная слабость, депрессия, нарастающая сонливость. Различают две формы сонной болезни: гамбийская и родезийская (рис. 2). Сонная болезнь гамбийского типа длится 6-10 лет, источником инвазии являются сам человек и домашние копытные (козы, овцы, свиньи), возбудитель — T. brucei gambiense.

рис. 3. 1 — ядро, 2 — жгутик, 3 — ундулирующая мембрана, 4 — кинетопласт.

Сонная болезнь родезийского типа длится 3-7 месяцев, протекает в более острой форме, заканчивается смертельным исходом. Источником инвазии являются дикие копытные (антилопы, носороги, буйволы), возбудитель — T. brucei rhodesiense. Лабораторная диагностика сонной болезни — микроскопирование мазков крови больного с целью обнаружения трипаносом (рис. 3). Заболевания, возбудитель которых передается через укус кровососущего насекомого или клеща, называются трансмиссивными.

Возбудитель болезни Чагаса (Trypanosoma cruzi)

— вид трипаносом, встречающийся в Южной и Центральной Америке.

рис. 4. Схема жизненного цикла возбудителя болезни Чагаса

Симптомы болезни Чагаса разнообразны, зависят от того, какие именно органы заражены трипаносомой. Чаще встречаются поражение сердечной мышцы и связанные с этим нарушения сердечной деятельности. У детей младшего возраста болезнь протекает остро и часто заканчивается смертельным исходом. Лабораторная диагностика: а) микроскопирование мазков крови, б) ксенодиагностика (кормление незараженных клопов кровью больного человека, трипаносомы обнаруживаются в массовых количествах в кишечнике клопа на 10-20-й день).

рис. 5. Схемы жизненных циклов возбудителей кожного (А) и висцериального (Б) лейшманиозов

Лабораторная диагностика основана на обнаружении лейшманий вкостном мозге, костный мозг получают чаще всего методом пункции грудины.

рис. 6. Лямблия (lamblia intestinalis):

1 — ядра, 2 — жгутики, 3 — присасывательный диск.

Грибоподобные протисты

Микроспоридии и миксоспоридии.

Мезомицетозои

Группа простейших, следующая по близости к животным (Metazoa) после хоанофлагеллят,
называется мезомицетозои (Mesomycetozoea), что означает «средние между грибами и животными».
На эволюционном древе мезомицетозои занимают положение между грибами
и хоанофлагеллятами (воротничковыми жгутиконосцами).

Эти одноклеточные организмы обычно лишены жгутиков, зато способны выпускать ложноножки.
Питаются они как грибы: осмотрофно, то есть всасывая питательные вещества через клеточную мембрану.
Есть морские мезомицетозои, есть даже паразитирующие в человеке, но большинство из них — паразиты водных животных.
Известно также, что на некоторых стадиях жизненного цикла у мезомицетозоев бывает клеточная стенка,
причем состоящая не из хитина, как у грибов, а из целлюлозы .

В 2008 году канадскими учеными был описан новый представитель мезомицетозоев, получивший название Creolimax fragrantissima.

Жизненный цикл Creolimax fragrantissima начинается с маленькой одноядерной клетки.
Она растет, увеличиваясь в размере примерно в десять раз, приобретает клеточную стенку и становится многоядерной.
Прямо внутри этой многоядерной клетки постепенно формируются клетки следующего поколения —
вновь одноядерные, очень мелкие и подвижные .
Они лишены жгутиков и перемещаются, быстро меняя свою форму, а потому называются амебоидными, или даже просто амебами.
Амебоидные клетки выходят из материнской клетки через разрывы в ее клеточной стенке,
и активно перемещаются, заселяя окрестное пространство.
Дальше цикл повторяется: каждая амеба способна созреть, начать расти, стать многоядерной и размножиться.

В 1873 году английский зоолог Рэй Ланкастер (Ray Lankaster) предложил теорию, согласно которой
многоклеточные животные произошли не от колониальных жгутиконосцев (как считается большинством до сих пор) ,
а от колониальных амеб.
Современные исследования мезомицетозоев показывают, что такую вероятность, по крайней мере, нельзя полностью исключить.

Миксоспоридии

Все представители ведут паразитический образ жизни.

Митохондрии с трубчатыми кристами или кристами неправильной формы. Аппарат Гольджи всегда имеется.
Гидрогеносомы и хлоропласты отсутствуют.

Вегетативные стадии — многоядерные, амебоидной или плазмодиальной формы трофозоиты с ядрами двух типов — вегетативными и генеративными.
В жизненном цикле характерно наличие многоклеточных спор с различным числом створок, амебиодных зародышей (у большинства 1-2)
и уникальными полярными капсулами с выстреливающимися полярными нитями, которые формируются из генеративных клеток.
Жгутиковая стадия отсутствует.

Миксоспоридная фаза цикла протекает в пойкилотермных позвоночных, в основном в пресноводных и морских рыбах, и, очень редко, в беспозвоночных.
По крайней мере, некоторые виды проходят дополнительную фазу цикла в кишечном эпителии или полости тела водных беспозвоночных,
которая завершается либо формированием “актиноспоридной” споры, заражающей рыб, либо спор особого строения (в мшанках).

Виды одноклеточные животные или простейших — Тип клеток — Размер в микрометрах

Малярийный паразит Plasmodium falciparum, фаза трофозоита, 1-2 мкм
Massisteria voersi — свободноживущий церкозоановый амебоид , 2,3–3 мкм
Бодосалтаны свободноживущие жгутиковые кинетопластиды , 5-8 мкм
Малярийный паразит Plasmodium falciparum, фаза гаметоцитов, 7-14 мкм
Trypanosoma cruzi, паразитарная кинетопластика, болезнь Шагаса, 14-24 мкм
Entamoeba histolytica паразитарный амебозоан, 15–60 мкм
Balantidium coli, паразитарная инфузория , 50-100 мкм
Paramecium caudatum свободно живущая инфузория , 120-330
Amoeba proteus свободноживущий амебозоан , 220–760 мкм
Noctiluca scintillans свободноживущий динофлагеллят, 700–2000
Syringammina fragilissima foraminiferan амебоид, до 200000 мкм

Лечение трипаносомоза

После того как поставлен диагноз африканской трипаносомы путем лабораторных исследований, врач назначает лечение. Специальная терапия эффективна только в начальный острый период болезни, т. к. в дальнейшем негативные явления, выражающиеся в церебральных последствиях, уже становятся необратимыми, и современная медицина на стадии поражения ЦНС практически остается бессильной.

Лечение сонной болезни проводится лекарственными препаратами:

«Сурамин» — назначается на гемолимфатической стадии при гамбийской форме заболевания.
Соединения пентамидина и мышьяка — используются при лечении гамбийской формы.
«Меларсопрол» — назначает врач при менингоэнцефалитической стадии болезни, имеет высокую эффективность для обеих форм заболевания.
«Эфлорнитин» — для лечения пациентов на 2-й стадии гамбийской формы.
«Нифуртимокс» — применяется комплексно с «Эфлорнитином», чтобы снизить дозировку и длительность лечения, уменьшая таким образом побочные реакции организма пациента.

Все эти лекарства имеют высокую токсичность и часто вызывают отрицательные побочные действия на организм пациента. Конкретная терапия зависит от стадии болезни, поражения ЦНС и головного мозга. Длительное применение одного препарата не дает положительного результата, т. к. трипаносомы быстро к нему приспосабливаются и начинают вырабатывать антигены.

Где обитает эвглена зеленая?

Средой обитания эвглены считаются загрязненные пресные водоемы. Наверняка вы задавались вопросом «почему вода в болоте зеленая?» — такой оттенок вода приобретает как раз при сильном размножении эвглены зеленой. В таких водоемах для нее достаточно органической пищи, к тому же так эвглена остается на свету и может питаться за счет фотосинтеза — как растение.

В этой воде большая концентрация эвглены зеленой

Представители рода эвглен широко распространены в природе, они населяют пресноводные бассейны, пруды и озера. Эвглена может использовать фотосинтез и потребление органики как взаимозаменяемые и очевидно эквивалентные источники углерода и энергии. Полового размножения у эвглены не обнаружено.